(19)国家知识产权局
(12)发明 专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请 号 202210701713.5
(22)申请日 2022.06.21
(71)申请人 贵州省材 料产业技术研究院
地址 550014 贵州省贵阳市白金 大道3491
号贵州科学城
(72)发明人 朱能贵 蒋团辉 沈超 曾祥补
李胜男 张翔
(74)专利代理 机构 成都弘毅天承知识产权代理
有限公司 5123 0
专利代理师 聂红霞
(51)Int.Cl.
C08L 55/02(2006.01)
C08L 33/12(2006.01)
C08L 69/00(2006.01)
C08L 51/04(2006.01)C08L 23/12(2006.01)
C08K 3/22(2006.01)
C08K 5/134(2006.01)
C08K 5/372(2006.01)
C08K 5/521(2006.01)
C08K 5/524(2006.01)
C08J 9/04(2006.01)
C08J 9/00(2006.01)
(54)发明名称
一种ABS/PMMA微发泡复合材料及其制备方
法
(57)摘要
本发明公开了一种ABS/PMMA微发泡复合材
料及其制备方法, 涉及高分子材料技术领域, 解
决现有ABS/PMMA改性复合材料性能差、 功能单
一、 工艺复杂的问题, 本发明包括如下组分: ABS
树脂、 PMMA树脂、 协同改性剂、 无机纳米抗菌剂、
相容剂、 阻燃剂、 发泡剂、 成核剂、 光亮剂、 抗氧
剂, 制备方法包括按配方称取除了发泡剂以外的
适量各组份原料并混合均匀, 将混合料熔融共
混、 挤出造粒制得ABS/PMMA复合材料, 称取发泡
剂与ABS/PMMA复合材料并混合均匀, 注射成型得
到ABS/PMMA微发泡复合材料具有综合性高的优
点, 且制备方法简单容 易实现, 适 合广泛应用。
权利要求书1页 说明书8页 附图1页
CN 114874581 A
2022.08.09
CN 114874581 A
1.一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 按重量份计, 包括如下组分: ABS树脂
60‑90份、 PMMA树脂10 ‑30份、 协同改性剂5 ‑15份、 无机纳米抗菌剂0.1 ‑0.8份、 相容剂1 ‑3份、
阻燃剂5‑15份、 发泡剂0.0 5‑5份、 成核剂0.0 5‑2份、 光亮剂0.1 ‑1份、 抗氧剂0.01 ‑2份。
2.根据权利要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 按重量份计, 包
括如下组分: ABS树脂80份、 PMMA树脂20份、 协同改性剂8份、 无机纳米抗菌剂0.3份、 相容剂2
份、 阻燃剂 8份、 发泡剂3份、 成核剂0.1份、 光亮剂0.3份、 抗氧剂0.2份。
3.根据权利要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述ABS树脂在
220℃/10kg条件下, 其熔体流动速率为10~30g/10min, 所述ABS树脂中丙烯腈的质量分数为
15%~50%, 所述PM MA树脂在23 0℃/3.8kg条件下, 其熔体流动速率 为20~45g/10mi n。
4.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述协同改性剂
为PC和MBS混合得到的混合物, 所述PC和MBS的质量比为3: 1~1:3, 所述PC在300℃/1.2kg条
件下, 其熔体流动速率为10g/10rnin, 所述MBS在220℃/10kg条件下, 其熔体流动速率为3g/
10rnin。
5.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述无机纳米抗
菌剂为纳米 Cu‑ZnO抗菌剂或纳米 Ag‑TiO2抗菌剂。
6.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述阻燃剂包括
磷酸酯、 亚磷酸酯、 膦酸酯、 三聚氰胺、 有机磷盐中的一种或多种。
7.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述发泡剂包括
偶氮化合物、 亚硝基化 合物、 柠檬酸盐、 碳 酸盐、 碳酸氢盐中的一种或多种。
8.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述成核剂包括
有机蒙脱土成核剂、 分子筛成核剂、 β ‑环糊精成核剂、 二氧化硅成核剂、 分子筛成核剂、 山梨
醇成核剂、 松香成核剂中的一种或多种。
9.根据权利 要求1所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 其特征在于, 所述抗氧剂包括
抗氧剂1076或抗氧剂TPL中的一种或两种。
10.根据权利 要求1至9中任一权利 要求所述的一种ABS/PMMA微发泡复合材料的制备方
法, 其特征在于, 包括以下步骤:
(1) 按上述重量份, 将所述ABS树脂和PMMA树脂置于75℃~85℃下干燥7~8小时, 将所述
协同改性剂置 于55℃~65℃下干燥 4~5小时;
(2) 步骤 (1) 结束后, 称取配方量的ABS树脂、 PMMA树脂、 协同改性剂、 无机纳米抗菌剂、
相容剂、 阻燃剂、 成核剂、 光亮剂和抗氧剂, 混合均匀, 得到混合料;
(3) 将步骤 (2) 的混合料置于190℃~230℃下熔融共混、 挤出造粒, 得到共混改性的ABS/
PMMA复合材 料;
(4) 将步骤 (3) 得到的ABS/PM MA复合材 料置于在70℃~85℃下干燥3~5小时;
(5) 将步骤 (4) 干燥结束后的ABS/PM MA复合材与发泡剂混合均匀, 得到微发泡混合料;
(6) 将步骤 (5) 得到的微发泡混合料置于注射成型机中通过二次开模发泡注射成型, 得
到ABS/PMMA微发泡复合材料, 所述注射 成型的压力为30~60MPa, 所述注射 成型的温度为215
℃~230℃, 所述注射成型机中的模具温度为70℃~100℃。权 利 要 求 书 1/1 页
2
CN 114874581 A
2一种ABS/PM MA微发泡复合材料及其制备方 法
技术领域
[0001]本发明涉及高分子材料技术领域, 特别涉及一种ABS/PMMA微发泡复合材料及其制
备方法。
背景技术
[0002] ABS分子式为(C8H8)x·(C4H6)y·(C3H3N)z, 是由丙烯 腈(A)、 丁二烯(B)、 苯乙烯(S)
三种单体共聚而成的三元共聚物, 兼有三种组元的共同性能。 ABS原料来源广、 价格便宜、 综
合性能良好, 在家电、 汽车等领域应用广泛。 PMMA分子式为(C5O2H8)n, 由甲基丙烯酸甲酯单
体聚合而成, 又称亚克力或有机玻璃。 其价格低, 硬度高, 耐磨, 易加工, 具有高透明性, 透光
率能高达90%以上。 由于ABS中含有侧苯基、 腈基和不饱和双键, PMMA含有极性的侧甲基和
酯基, 故二者相容性较好, 熔融共混改性能使ABS /PMMA复合材料具有良好的力学性能、 耐刮
擦性能和光泽度等。 随着资源的消耗, 多功能环保型材料需求大幅增加。 ABS/P MMA微发泡复
合材料应用广泛, 尤其是在家电、 办公用品、 包装、 汽 车等领域。 常规的ABS/PMMA复合材料成
型技术要求高, 成型后产品质量重、 表面质量差, 而且成本高。
[0003]现阶段ABS/PMMA微发泡复合材料研究较少, 现有的ABS/PMMA改性复合材料成型时
表面容易产生凹陷、 翘曲、 熔接痕等缺陷, 而且尺寸稳定性差, 产品质量重, 成型工艺复杂,
装配组合难度大、 成本高、 功能单一以及市场化效益低, 很难满足目前的市场需求。 因此, 为
满足市场需求, 急需开发一种轻量 化、 多功能且综合 性能优良的ABS/PM MA微发泡复合材 料。
发明内容
[0004]本发明的目的在 于: 为了解决现有ABS/PMMA改性复合材料性能差、 功能单一、 工艺
复杂的技 术问题, 本发明提供一种ABS/PM MA微发泡复合材 料及其制备 方法。
[0005]本发明的第一个目的是提供一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 采用的技术方案如
下:
一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 按重量份计, 包括如下组分: ABS树脂60 ‑90份、
PMMA树脂10 ‑30份、 协同改性剂5 ‑15份、 无机纳米抗菌剂0.1 ‑0.8份、 相容剂1 ‑3份、 阻燃剂5 ‑
15份、 发泡剂0.0 5‑5份、 成核剂0.0 5‑2份、 光亮剂0.1 ‑1份、 抗氧剂0.01 ‑2份。
[0006]本发明基于ABS中含有侧苯基、 腈基和不饱和双键, PMMA含有极性的侧甲基和酯
基, 二者相容性较好, 熔融共混改性能使ABS/P MMA复合材料具有良好的力学性能、 耐刮擦性
能和光泽度等特点, 通过协同改性剂、 无机纳米抗菌剂、 相容剂、 阻燃剂、 发泡剂、 成核剂、 光
亮剂、 抗氧剂等辅助剂的添加, 与ABS和PMMA材料进行合理的比例搭配, 增加 了原料间相容
性, 提高原料的性能, 使得本发明的ABS/PMMA微发泡复合材料具有轻质高效、 环保节能、 隔
音隔热、 防尘、 抗氧化、 亮度高等优点, 协同改性剂可以改善本发明ABS/PMMA微发泡复合材
料在成型和使用时的物理及力学等综合 性能。
[0007]优选地, 一种ABS/PMMA微发泡复合材料, 按重量份计, 包括如下组分: ABS树脂80
份、 PMMA树脂20份、 协同改性剂8份、 无机纳米抗菌剂0.3份、 相容剂2份、 阻燃剂8份、 发泡剂3说 明
专利 一种ABS PMMA微发泡复合材料及其制备方法
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