(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210930815.4 (22)申请日 2022.07.28 (71)申请人 广西大学 地址 530004 广西壮 族自治区南宁市西乡 塘区大学东路10 0号 (72)发明人 黄胜　张容博　张君成　张正淳　 (51)Int.Cl. G01N 1/28(2006.01) G01N 1/44(2006.01) (54)发明名称 一种用玻璃烧杯混制药物微平板的制备方 法 (57)摘要 本发明涉及微生物学与植物病理学技术， 具 体是一种采用玻璃烧杯、 在制备微平板的辅助装 置的工作条件 下， 将微少量的药物样品液与水琼 脂混合， 制备成含有药物的琼脂微平板。 辅助装 置包括主装置与副装置两大部分， 主要构件包括 控温体A， 混样用玻璃烧杯预热构件B， 药物样品 预热构件C， 载玻片预热瓷砖板构件D， 微型温箱 E2。 药物微平板的制备方法主要步骤如下： 1)药 物样品准备， 2)混样用水琼脂准备， 3)枪头处理， 4)启动辅助装置的副装置进入工作状态， 5)启动 辅助装置的主装置进入工作状态： 6)样品预热， 7)载玻片预热， 8)注入样品液， 9)注入水琼脂， 10)均匀混合， 11)制成药物微平板。 本发明的优 点： 1)玻璃烧杯可以反复灭菌使用； 2)需要药物 样品的总量微少； 3)获得的药物微平板便于后续 的生物测定和显微镜观察。 权利要求书2页 说明书6页 附图3页 CN 115165506 A 2022.10.11 CN 115165506 A 1.一种制备药物微平板的辅助装置， 其特征是， 主要构件包括辅助装置的主装置和辅 助装置的副装置 两大部件； 辅助装置适配在超净工作台上应用； 辅助装置的主装置的主要构件包括控温体(A)、 混样用玻璃烧杯预热构件(B)、 药物样 品预热构件(C)、 载玻片预 热瓷砖板构件(D)； 控温体(A)主要构件包括盆状容器(A1)、 水体(A2)、 水体电热控温构件(A3)、 水体水面 盖板(A4)； 水体电热控温构件(A3)能将水体自动加热并稳定水体温度至65℃的工作状态， 水体水面盖 板(A4)能防止水体的快速蒸发与降温； 混样用玻璃烧杯预热构件( B)主要包括玻璃烧杯(B1 )、 玻璃烧杯垫架( B2)， 玻璃烧杯 (B1)的底部局部能浸埋入水体(A2)中； 药物样品预热构件(C)主要包括样品管(C1)、 和样品 管管架(C2)， 样品管(C1)的管身直接浸埋入 水体(A2)中； 载 玻片预热瓷砖板构件(D)主要包 括瓷砖板(D1)， 瓷砖板托架(D2)， 部分瓷砖板(D1)浸埋入水体(A 2)中； 辅助装置 的副装置 的主要构件包括枪头盒(E1)、 和电热微型温箱(E2)， 枪头盒(E1)的 盒身嵌埋在微型温箱(E2)的上盖 板下面。 2.利用权利要求1的一种制备药物微平板的辅助装置， 制备含有药物的微平板的一种 制备方法， 其特征是， 将辅助装置放入超净工作台， 用玻璃烧杯作为药物与琼脂的混合器 具， 用瓷砖板作载玻片的预热板， 在水体为65℃的技术体系中制备药物微平板， 制备方法步 骤如下： 1)药物样品准备： 将药物研发工作中取 得的少量药物样品移入灭菌的样品管(C1)内； 2)混样用水琼脂准备： 混样用水琼脂配比为： 琼脂40g、 水1000ml， 加热熔化后维持在90 ℃以上的水浴中； 3)枪头处理： 使用量级为200μl的常规枪头， 先将该枪头尖头切去一小段， 然后将截去 尖头的枪头按常规方式装入枪头盒、 灭菌和烘干， 再把该枪头盒的盒身嵌埋入微型温箱 (E2)的上盖 板； 4)启动辅助装置的副装置进入工作状态： 正常启动运行超净工作台， 将主装置和副装 置都放置入超 净工作台内部的工作桌面， 通电启动加热副装置微型温箱(E2)至70℃的工作 状态， 维持运行至使枪头盒(E1)内的枪头处于与微型温箱(E2)的温度平衡的工作状态； 5)启动辅助装置的主装置进入工作状态： 在通电启动副装置之后， 取一个已灭菌的玻 璃烧杯， 倾斜放置在 主装置的玻璃烧杯 垫架(B2)架上， 然后通电启动主装置， 电加热主装置 水体(A2)至温度达到65℃的工作状态， 维持运行至使玻璃烧杯(B1)的温度、 载玻片预热瓷 砖板(D1)的温度与水体(A 2)的温度到 达动态平衡的工作状态； 6)取步骤1)的药物样品管(C1)插入浮架在 水体(A2)水面上的样品管管架(C2)的管孔， 在水体(A 2)中预热； 7)取灭菌载玻片平放于载玻片预 热瓷砖板(D1)的板面上 预热； 8)用移液枪套上步骤4)工作状态的枪头， 从步骤6)的预热样品管内吸取100 μl样品液， 注入步骤5)的工作状态的玻璃烧杯(B1)的最低部位， 形成一个集中的样品液滴； 9)用移液枪套上步骤4)工作状态的枪头， 吸取步骤2)的混样用水琼脂30μl， 注入步骤 8)形成的样品液滴内， 并保持移液枪头在液滴内， 反复吸液排液动作， 洗涤下枪头内的残 余 琼脂， 取得样品液与水琼脂混合的混样液； 10)用已调整吸液量为150μl的移液枪， 套上步骤4)工作状态的枪头， 将枪头插入步骤权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115165506 A 29)取得的混样液内， 作反复吸液排液动作， 使得混样液中的样品液与水琼脂充分均匀混合； 11)将步骤10)的均匀混样液全部吸入枪头， 转到步骤7)的预热载玻片， 在载玻片的不 同位点上， 以分段点状形式排出移液枪的混样液到载玻片面上， 并用枪头将排出 的液点拨 动平展， 使得每个液点形成一个薄层琼脂微块， 然后将该载玻片转到常温保湿的无菌器皿 内放置， 薄层琼脂微 块冷凝后， 即成为药物微平板 。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115165506 A 3