(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211359010.5 (22)申请日 2022.11.02 (71)申请人 广东顺德芳香世家天然产品制造有 限公司 地址 528399 广东省佛山市顺德区大良街 道办事处五沙社区居民委员会新悦路 20号之一 (72)发明人 陈国生　何永玲　邓悦新　 (74)专利代理 机构 北京智鸿港知识产权代理事 务所(普通 合伙) 16003 专利代理师 张学府 (51)Int.Cl. C11B 9/02(2006.01) C11B 9/00(2006.01) A61K 36/61(2006.01)A61K 9/72(2006.01) A61K 47/69(2017.01) A61P 25/28(2006.01) A61P 25/24(2006.01) A61P 43/00(2006.01) A61P 11/00(2006.01) A61P 11/02(2006.01) A61P 1/08(2006.01) A61P 25/00(2006.01) A61P 17/02(2006.01) A61P 17/04(2006.01) A61P 29/00(2006.01) (54)发明名称 一种多功能精油组合物及其制备方法和应 用 (57)摘要 本发明提出了一种多功能精油组合物及其 制备方法和应用， 属于植物精油技术领域。 将薄 荷、 尤加利、 薰衣草、 丁香、 香蜂草、 迷迭香、 广藿 香， 微波干燥， 混合粉碎， 混合溶剂超声波辅助提 取， 过滤， 浓缩， 得到提取油， 固体采用复合酶酶 解、 复合菌剂发酵， 发酵产物经过离子液体 ‑乙腈 的混合溶液提取， 纳米磁流体萃取， 得到萃取泥 浆， 反向萃取， 得到的萃取液与提取油混合， 陶瓷 膜纯化， 加入 经过聚多巴胺改性的多孔道二氧化 硅微球吸附， 得到多功能精油组合物， 具有提神 醒脑、 开窍 解郁、 舒缓脏腑、 呼吸舒畅、 让人放松、 心情愉悦、 预防感冒、 顺畅鼻塞、 缓解头晕头痛、 止晕车晕船、 预防蚊虫叮咬及咬后消肿止痒、 活 血化瘀， 疏通经络， 对跌 打扭伤有效等功效。 权利要求书3页 说明书24页 附图1页 CN 115404128 A 2022.11.29 CN 115404128 A 1.一种多功能精油组合物 的制备方法， 其特征在于， 将薄荷、 尤加利、 薰衣草、 丁香、 香 蜂草、 迷迭香、 广藿香经过微波干燥后混合粉碎， 得到植物材料粉， 植物材料粉经过混合溶 剂超声波辅助提取， 过滤， 滤液浓缩， 得到提取油， 固体采用复合酶酶解、 复合菌剂发酵， 得 到的发酵产物经过离子液体 ‑乙腈的混合溶液提取， 加入纳米磁流体萃取， 得到萃取泥浆， 将萃取泥浆加入有机溶剂中反向萃取， 得到萃取液， 将得到的萃 取液与提取油混合， 经陶瓷 膜纯化后， 浓缩， 加入经过聚多巴胺改性的多孔道二氧化硅微球吸附， 得到多功能精油微 球， 即为多功能精油组合物。 2.根据权利要求1所述的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1.植物材料的预处理： 将薄荷、 尤加利、 薰衣草、 丁香、 香蜂草、 迷迭香、 广藿香微波干 燥后， 混合， 粉碎， 得到植物材 料粉； S2.混合溶剂提取： 将步骤S1制得的植物材料粉加入混合溶剂中， 超声波辅助提取， 过 滤， 固体留用， 滤 液减压除去溶剂， 得到提取油； 所述混合溶剂为水、 乙醇、 乙腈、 石油醚的混合溶剂； S3.酶解： 将步骤S2得到的固体加入水中， 加入复合酶 酶解， 灭酶， 得到酶解产物； S4.发酵： 向步骤S3得到的酶解产物中加入活化后的酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌、 植物 乳杆菌， 发酵培 养， 灭菌， 过 滤， 得到发酵产物； S5.离子液体提取： 将步骤S4制得的发酵产物加入离子液体 ‑乙腈的混合溶液中， 缓慢 通入CO2， 振荡， 停止通入CO2， 得到高萃取离子液体 ‑乙腈混合溶液， 静置分层， 分液， 除去水 层， 加入纳米 磁流体， 振荡吸附， 磁性分离， 洗涤， 干燥， 过 滤， 得到萃取泥浆； S6.活性物质的反向萃取： 将步骤S5制得的萃取泥浆加入有机溶剂中， 搅拌萃取， 磁性 分离， 去除有机溶剂， 得到萃取 液； S7.纯化： 将步骤S2得到的提取油和步骤S6得到的萃取液混合均匀， 采用小孔径陶瓷膜 过滤， 收集小分子滤 出后的滤 过液， 采用超滤膜浓 缩， 得到纯化挥发油液； S8.多孔道二氧化硅微球的制备： 将正硅酸烷基酯溶于有机溶剂中， 得到油相； 将致孔 剂和表面活性剂溶于水中， 得到水相； 将油相加入水相中， SPG快速膜乳化， 调节pH值， 加热 反应固化， 离心， 洗涤， 干燥， 得到多孔道二氧化硅微球； S9.改性多孔道二氧化硅微球的制备： 将步骤S8制得的多孔道二氧化硅微球均匀分散 于水中， 加入多巴胺盐酸盐和催化剂， 加热反应， 离心， 洗涤， 干燥， 得到改性多孔道二氧化 硅微球； S10.多功能精油组合物的制备： 将步骤S9制得的改性多孔道二氧化硅微球加入步骤S7 制得的纯化挥发油液中， 搅拌吸附， 过 滤， 得到多功能精油微球， 即为多功能精油组合物。 3.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， 步骤S1中所述薄荷、 尤加利、 薰衣草、 丁香、 香蜂草、 迷迭香、 广藿香的质量比为1 ‑3:1‑2:3‑5:2‑3:1‑2:3‑5:5‑7； 所述微波干燥的 功率为1000 ‑1500W， 时间为1 ‑2h； 步骤S2中所述混合溶剂中水、 乙醇、 乙腈、 石油醚的体积比 为3‑5:5‑7:1‑3:3‑5； 所述植物材料粉和混合溶剂的固液比为1:3 ‑5g/mL； 所述超声波辅助 提取的功率 为500‑700W， 时间为3 0‑50min。 4.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， 步骤S3 中所述固体和复合酶的质量比 为10:1‑2； 所述复合酶选自纤维素酶、 果胶酶、 半纤维素酶、 淀粉酶、 木质素酶中的至少两 种； 所述酶解采用的温度为 40‑60℃， 时间为2 ‑4h。权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 115404128 A 25.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， 步骤S4中所述活化后的酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌、 植物乳杆菌的接种量分别为3 ‑5%、 2‑4%、 0.5‑1.5%； 所述发酵培养的条件为 37‑40℃， 时间为2 4‑48h； 所述活化的方法为将的酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌、 植物乳杆菌 分 别接种于高氏培养基中， 37 ‑39℃， 50‑70r/min， 培养12 ‑18h， 得到含 菌量为108‑109cfu/mL的 菌种种子液； 步骤S5中所述离子液体 ‑乙腈的混合溶液为离子液体和乙腈按照质量比为5 ‑ 7:1‑2的混合溶液； 所述离子液体选自1,3 ‑二甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑乙基‑3‑甲 基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑丙基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑丁基‑3‑甲基咪 唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑戊基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑己基‑3‑甲基咪唑双 三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑辛基‑3‑甲基咪唑双三氟 甲磺酰亚胺盐、 1 ‑癸基‑3‑甲基咪唑双三氟 甲磺酰亚胺盐、 1 ‑十二烷基 ‑3‑甲基咪唑双三氟 甲磺酰亚胺盐、 1 ‑十四烷基 ‑3‑甲基咪唑双 三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑十六烷基 ‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑乙基‑1‑甲基吡咯烷 双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑丙基‑1‑甲基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑丁基‑1‑甲基吡咯烷 双三氟甲磺酰亚胺盐、 1 ‑丙基‑1‑甲基哌啶双三氟甲磺酰亚胺盐、 三丁基甲基双三氟甲磺酰 亚胺铵、 三辛基甲基双三氟甲磺酰亚胺铵、 三丁基十四烷基双三氟甲磺酰亚胺膦、 三己基十 四烷基双三氟甲磺酰亚胺膦中的至少一种； 所述缓慢通入CO2中CO2的通入速率为0.5 ‑1mL/ min， 通入时间为30 ‑50min； 所述纳米磁 流体为1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑基Fe3O4纳米磁流体； 所 述发酵产物、 纳米 磁流体、 离 子液体‑乙腈的混合溶 液的质量比为10:2 ‑3:15‑20。 6.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， 步骤S6 中所述萃取泥浆和有机溶剂的 质量比为2:3 ‑5； 所述有机溶剂选自二氯甲烷、 三氯甲烷、 四氯化碳、 乙酸乙酯、 石油醚、 乙 腈、 乙酸甲酯、 正己烷中的至少一种； 步骤S7中所述小孔径陶瓷膜的孔径为2000 ‑3000D， 所 述超滤膜的孔径 为30‑100nm， 所述纯化挥发油液的相对密度为1.4 ‑1.7； 所述提取油 和萃取 液的质量比为3 ‑5:2‑7。 7.根据权利要求2所述的制备方法， 其特征在于， 步骤S8中所述正硅酸烷基酯为正硅酸 甲酯或正硅酸乙酯； 所述有机溶剂选自二氯甲烷、 三氯甲烷、 四氯化碳、 乙酸乙酯、 石油醚、 乙腈、 乙酸甲酯、 正己烷中的至少一种； 所述致孔剂选自聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、 聚 乙二醇辛基苯基醚、 十六烷基三甲基溴化铵、 氧乙烯 ‑氧丙烯三嵌段共聚物PEO20 ‑PPO70‑ PEO20、 PEO106 ‑PPO70‑PEO10中的至少一种； 所述表面活性剂为吐温 ‑20、 吐温‑40、 吐温‑60、 吐温‑80、 十二烷基苯磺酸钠、 十二烷基硫酸钠、 十二烷基磺酸钠、 十四烷基苯磺酸钠、 十四 烷基磺酸钠、 十六烷基苯磺