(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211209611.8 (22)申请日 2022.09.30 (71)申请人 香港城市大 学深圳福田研究院 地址 518045 广东省深圳市福田区金花路 29号华宝一号大厦E202 (72)发明人 杨梦甦　杨紫邯　周智航　 (74)专利代理 机构 北京预立 生科知识产权代理 有限公司 1 1736 专利代理师 高倩倩 (51)Int.Cl. A61K 31/4439(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) (54)发明名称 一种与肿瘤治 疗相关的药物 (57)摘要 本发明提供了一种 与肿瘤治疗相关的药物， 所述药物为SB ‑705498。 本发明通过实验证明了 SB‑705498可以有效抑制肿瘤的迁移， 对肿瘤具 有较好的治疗效果。 本发明还提供了一种包括 SB‑705498的药物组合物及其应用。 本发明提供 的SB‑705498提供了一种新的方法与思路， 对肿 瘤治疗的相关研究具有重要意 义。 权利要求书1页 说明书6页 附图3页 CN 115518067 A 2022.12.27 CN 115518067 A 1.一种用于治疗肿瘤的药物组合物， 其特征在于， 所述药物组合物包括治疗有效量的 SB‑705498。 2.根据权利要求1所述的药物 组合物， 其特征在于， 所述药物组合物还包括药学上可接 受的载体； 优选的， 所述肿瘤包括乳腺癌、 肺癌、 胃癌、 结肠直肠癌、 头颈癌、 食管癌、 肝癌、 肾癌、 胰 腺癌、 膀胱癌、 前列腺癌、 睾丸癌、 宫颈癌、 子宫内膜癌； 优选的， 所述肿瘤选自肝癌、 肺癌、 胰腺癌、 乳腺癌。 3.SB‑705498在制备治疗肿瘤的药物组合物中的应用。 4.根据权利要求3所述的应用， 其特 征在于， 所述SB ‑705498抑制肿瘤的转移。 5.根据权利要求4所述的应用， 其特征在于， 所述SB ‑705498通过降低F ‑actin的组装抑 制肿瘤的转移。 6.根据权利要求3所述的应用， 其特 征在于， 所述SB ‑705498的浓度为8nM ‑5000nM； 优选的， SB ‑705498的浓度选自： 8nM、 20 0nM、 5000nM以及上述任意两点之间的范围。 7.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于， 所述药物组合物还包括药学上可接受 的载 体。 8.根据权利要求3所述的应用， 其特征在于， 所述药物组合物还包括烷化剂、 抗代谢药 物、 抗生素、 植物抗肿瘤药物、 铂类和/或激素类药物； 优选的， 所述药物组合物还 包括辅助药物； 优选的， 所述肿瘤包括乳腺癌、 肺癌、 胃癌、 结肠直肠癌、 头颈癌、 食管癌、 肝癌、 肾癌、 胰 腺癌、 膀胱癌、 前列腺癌、 睾丸癌、 宫颈癌、 子宫内膜癌； 优选的， 所述肿瘤选自肝癌、 肺癌、 胰腺癌、 乳腺癌。 9.一种抑制肿瘤 细胞转移的方法， 其特 征在于， 所述方法包括施用SB ‑705498； 优选的， 所述SB ‑705498通过降低F ‑actin的组装抑制肿瘤 细胞的转移； 优选的， 所述肿瘤包括乳腺癌、 肺癌、 胃癌、 结肠直肠癌、 头颈癌、 食管癌、 肝癌、 肾癌、 胰 腺癌、 膀胱癌、 前列腺癌、 睾丸癌、 宫颈癌、 子宫内膜癌； 优选的， 所述肿瘤选自肝癌、 肺癌、 胰腺癌、 乳腺癌。 10.SB‑705498在抑制肿瘤 细胞转移中的应用； 优选的， 所述SB ‑705498通过降低F ‑actin的组装抑制肿瘤 细胞的转移； 优选的， 所述肿瘤包括乳腺癌、 肺癌、 胃癌、 结肠直肠癌、 头颈癌、 食管癌、 肝癌、 肾癌、 胰 腺癌、 膀胱癌、 前列腺癌、 睾丸癌、 宫颈癌、 子宫内膜癌； 优选的， 所述肿瘤选自肝癌、 肺癌、 胰腺癌、 乳腺癌。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115518067 A 2一种与肿瘤治疗相关的药物 技术领域 [0001]本发明属于生物医药 领域， 具体涉及一种与肿瘤治疗相关的药物。 背景技术 [0002]肿瘤性疾病， 尤其恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的常见病、 多发病。 据世界卫 生组织报告， 每年全球恶性肿瘤新发病例1000多万， 死亡病例700多万， 占总死亡人数的 12％， 在多数发达国家这 一数字可达25％。 [0003]经过多年的发展， 抗肿瘤药物的研发取得了许多重要进展。 然而， 至今仍然缺乏高 效的药物， 这反 映了抗肿瘤药物研发的艰难， 另外这也意味着抗肿瘤药物的研发还需要新 理念、 新技术、 新方法的运用。 [0004]老药新用或者说药物再利用即在现有药品上发现新的适应病症， 找到新的医疗用 途， 是对医疗事业的有力促进， 也是病患的一个福音。 药物再利用具有成本低， 时间短的优 势。 据统计， 传统新药的研发周期为约12～16年， 而重定位药物 开发一般只需6年。 药物再发 现具有明显的速度优势。 再者， 药物的再利用安全性高， 成功率高。 由于用于再开发的药物 已经通过临床前测试和早期临床人体试验， 选择 的靶点安全性已经得到验证， 已经充分研 究其分子结构以及化学特性， 在其原有结构上进 行合理修改从而降低了因安全问题而失败 的风险。 [0005]据报道， SB ‑705498是一种治疗鼻炎相关疾病的药物， 尚未发现SB ‑705498与肿瘤 相关性的研究。 发明内容 [0006]为弥补现有技术的不足， 本 发明研究了SB ‑705498与肿瘤之间的相关性， 经实验验 证， SB‑705498能抑制肿瘤的迁移， 对肿瘤具有 治疗效果。 [0007]为实现上述目的， 本发明采用如下技 术方案： [0008]本发明的第一方面提供了一种用于治疗肿瘤的药物组合物， 所述药物组合物包括 治疗有效量的SB ‑705498。 [0009]进一步， 所述药物组合物还 包括药学上可接受的载体。 [0010]进一步， 所述肿瘤包括乳腺癌、 肺癌、 胃癌、 结肠直肠癌、 头颈癌、 食管癌、 肝癌、 肾 癌、 胰腺癌、 膀胱癌、 前列腺癌、 睾丸癌、 宫颈癌、 子宫内膜癌。 [0011]进一步， 所述肿瘤选自肝癌、 肺癌、 胰腺癌、 乳腺癌。 [0012]本发明的第二方面 提供了SB ‑705498在制备治疗肿瘤的药物组合物中的应用。 [0013]进一步， 所述SB ‑705498抑制肿瘤的转移。 [0014]进一步， 所述SB ‑705498通过降低F ‑actin的组装抑制肿瘤的转移。 [0015]进一步， 所述SB ‑705498的浓度为8nM ‑5000nM。 [0016]进一步， SB ‑705498的浓度选自： 8nM、 200nM、 5000nM以及上述任意两点之间的范 围。说　明　书 1/6 页 3 CN 115518067 A 3